A falha de implantação refere-se à impossibilidade de conseguir uma gravidez após ter transferido 2 blastocistos euploides iu após ter transferido 4 blastocistos sem estudo genético.
O aborto de repetição é diagnosticado quando há 2 ou mais perdas gestacionais antes da 24 semana de gravidez.
Passos a seguir
Se algum destes for o seu caso, no IVI abordamos com um Protocolo de Ação que inclui um estudo personalizado para determinar as causas que podem ter causado este problema médico e uma indicação posterior de tratamento de acordo com as causas que possam ter sido encontradas.
As causas da falha na implantação são diversas e podem ser decorrentes de diversos fatores maternos como anomalias uterinas, alterações hormonais e / ou metabólicas e aspectos imunológicos, como trombofilias.
A falha de implantação inclui um teste de gravidez negativo, bem como gestações bioquímicas, em que há um teste de gravidez positivo, não se chega a ver o saco gestacional dentro do útero porque a gravidez deixa de evoluir antes.
Atualmente existem inúmeros tratamentos que ajudam a reduzir a incidência de falha de implantação, como procedimentos cirúrgicos para correção de qualquer fator uterino ou pélvico, imunoterapia, administração de medicamentos anticoagulantes e / ou diagnóstico genético pré-implantação.
A maioria dos abortos ocorre arbitrariamente quando um embrião recebe o número errado de cromossomos durante a fecundação. Esse problema genético ocorre por acaso, uma vez que não há nenhuma condição médica que o cause.
A síndrome antifosfolipídica como doença autoimune e a presença de anomalias congénitas no útero, como o septo uterino, são condições intimamente ligadas ao aborto recorrente.
Para ajudar a encontrar as causas de um aborto espontâneo repetido, os nossos profissionais médicos farão uma avaliação o mais detalhada possível sobre seu histórico médico e gestações anteriores. Também é importante fazer um exame físico completo e análises para detetar possíveis alterações no sistema imunonitário. Às vezes, é importante analisar, se possível, a carga cromossómica do embrião expulsado. Dessa forma, podemos saber se é um cromossomicamente normal ou não.
A administração de medicamentos anticoagulantes como a heparina pode ser administrada durante a gravidez. Este tratamento ajuda a aumentar as taxas de gravidez na presença desta patologia.
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