{"id":24390,"date":"2016-11-25T15:00:05","date_gmt":"2016-11-25T14:00:05","guid":{"rendered":"http:\/\/blog.ivi-fertilidade.com\/pt\/?p=2166"},"modified":"2023-11-29T09:40:13","modified_gmt":"2023-11-29T09:40:13","slug":"a-amniocentese","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivi.pt\/blog\/a-amniocentese\/","title":{"rendered":"A Amniocentese"},"content":{"rendered":"

A amniocentese \u00e9 um estudo que se realiza durante a gravidez (normalmente entre as 16 e as 22 semanas). Permite extrair informa\u00e7\u00e3o sobre o beb\u00e9 com a finalidade de estudar poss\u00edveis transtornos no feto. Neste teste diagn\u00f3stico extrai-se uma pequena quantidade de l\u00edquido amni\u00f3tico, que \u00e9 o que rodeia e protege o feto. Uma das raz\u00f5es mais comuns para a realizar \u00e9 determinar se o beb\u00e9 tem alguma anormalidade cromoss\u00f3mica. S\u00e3o exemplo disso\u00a0a S\u00edndrome de Down ou Trissomia 21.<\/strong><\/p>\n

Como funciona a amniocentese?<\/h2>\n

O l\u00edquido obt\u00e9m-se atrav\u00e9s de uma pun\u00e7\u00e3o com uma agulha fina que se introduz atrav\u00e9s da parede abdominal do \u00fatero. Enquanto est\u00e1 a ser feita a pun\u00e7\u00e3o, realiza-se uma ecografia para que a extra\u00e7\u00e3o do l\u00edquido seja correta. Este procedimento dura normalmente entre 20 a 30 minutos. Pode sentir-se uma pequena press\u00e3o durante a prova, ainda que sem qualquer tipo de dor.<\/p>\n

Al\u00e9m da amniocentese, o IVI oferece a possibilidade de realizar o teste prenatai no invasivo<\/a>\u00a0a partir da 8\u00aa semana de gesta\u00e7\u00e3o para conhecer poss\u00edveis altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f3micas do feto. Este teste n\u00e3o pode ser considerado, em nenhum caso, um substituto \u00e0 amniocentese. \u00c9 um teste diagn\u00f3stico n\u00e3o invasivo e deteta 99,7% dos fetos com s\u00edndrome de Down, assim como outras anomalias frequentes (cromossomas 18, 13, X e Y), com fiabilidade id\u00eantica.<\/p>\n

 <\/p>\n

\u00c9 necess\u00e1rio fazer uma amniocentese depois de um tratamento com DGPI?<\/h2>\n

O DGPI<\/a> consiste numa t\u00e9cnica de diagn\u00f3stico de altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas e cromoss\u00f3micas nos embri\u00f5es antes de serem transferidos para o \u00fatero materno. O estudo \u00e9 levado a cabo em embri\u00f5es obtidos atrav\u00e9s de procedimentos de Fertiliza\u00e7\u00e3o in Vitro<\/em><\/a> mediante microinje\u00e7\u00e3o intracitoplasm\u00e1tica.<\/p>\n

Durante o terceiro dia de desenvolvimento embrion\u00e1rio realiza-se uma bi\u00f3psia. Esta consiste na extra\u00e7\u00e3o de uma ou duas c\u00e9lulas de cada embri\u00e3o. A partir deste material biol\u00f3gico, e durante os dias 3 e 4, realiza-se uma an\u00e1lise gen\u00e9tica, enquanto os embri\u00f5es continuam o desenvolvimento em incubadoras. No dia 4 e 5 de desenvolvimento embrion\u00e1rio obt\u00e9m-se o resultado do diagn\u00f3stico, o que permite identificar e transferir a m\u00e3e dos embri\u00f5es saud\u00e1veis.<\/p>\n

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